Rompedor de células ultrasónico

El rompedor de células ultrasónico (también conocido como facoemulsionador disruptor ultrasónico) es un equipo de laboratorio de uso común que se usa ampliamente en investigaciones y experimentos en los campos de la citología, la bioquímica, la biología molecular y otros campos para extraer biomoléculas intracelulares como proteínas, ácidos nucleicos, enzimas, etc., así como estructuras celulares rotas para el análisis de componentes celulares, etc., también son adecuadas para la dispersión de partículas, disolución y otras aplicaciones científicas.

Especificacióndel rompedor de células ultrasónico

Pasos de uso
1. Coloque el transductor conectado a la bocina en el conector especial en la parte superior de la caja insonorizada y luego conecte el cable de alimentación a la interfaz de entrada de energía en la parte posterior del host; y conecte el cable de alimentación del host.

2. Establezca el "tiempo ultrasónico, el tiempo de intervalo y el número de operaciones". Por lo general, el tiempo ultrasónico no debe activarse durante demasiado tiempo y debe controlarse en 1-5 segundos. Durante el funcionamiento, el tiempo de intervalo debe ser mayor que el tiempo de trabajo para los experimentos.

3. Seleccione el recipiente adecuado (tubo de ensayo, vaso de precipitados y tubo de centrífuga) según la cantidad de muestra. Después de fijarlo, ajuste la plataforma elevadora en la caja insonorizada para determinar la posición de altura, inserte el extremo del cuerno en el nivel del líquido de muestra 1-1.5cm y colóquelo en el centro del recipiente, el cuerno no debe estar en contacto con la pared del recipiente; el extremo del cuerno generalmente debe estar a más de 30 mm del recipiente. Cuando la medida es pequeña y se enciende la energía, puede ser mayor a 10 mm (dependiendo del recipiente).

4. Después de encenderlo, se enciende la luz indicadora de encendido. Presione nuevamente el botón de reinicio de protección y el botón de reinicio de funcionamiento.

Preguntas frecuentes:

Método de fragmentación celular

1. Fragmentación de tejidos a alta velocidad:
Mezcle los materiales en un líquido diluido y colóquelo en un cilindro de medición de aproximadamente 1/3 del volumen. Cubra bien el cilindro y gire el controlador de velocidad a la posición más lenta. Después de encender el interruptor, acelere gradualmente hasta la velocidad deseada. Este método es aplicable a tejidos viscerales de animales, semillas carnosas de plantas, etc.

2. Homogeneizador de vidrio:
En primer lugar, se coloca el tejido cortado en un tubo y luego se inserta en una varilla de trituración para triturarlo de un lado a otro. Al moverlo hacia arriba y hacia abajo, se pueden triturar las células. Este método tiene un mayor grado de fragmentación celular que las trituradoras de tejidos de alta velocidad y es adecuado para pequeñas cantidades de tejidos de órganos animales.

3. Rompedor de células ultrasónico:
El uso de una determinada potencia de ultrasonido para tratar la suspensión celular puede provocar un choque rápido y la ruptura de las células. Este método es el más adecuado para materiales microbianos. Utilizando Escherichia coli para preparar diversas enzimas, a menudo se elige una concentración de 50-100 miligramos de cuerpo bacteriano/mililitro. La frecuencia de tratamiento es de 1 kg a 10 kg, con una duración de 10-15 minutos. La desventaja de este método es que se genera una gran cantidad de calor durante el procesamiento, y se deben tomar las medidas de enfriamiento correspondientes.

4. Método de congelación y descongelación repetida:
Congele las células a menos de -20 grados Celsius y descongélelas varias veces a temperatura ambiente. Debido a la formación de partículas de hielo dentro de la célula y al aumento de la concentración de sal en el líquido celular restante, se produce una hinchazón que conduce a la ruptura de la estructura celular.

5. Método de tratamiento químico:
Algunas células animales, como las tumorales, pueden resultar dañadas por el uso de dodecil sulfonato de sodio (SDS), desoxicolato de sodio, etc. Las paredes celulares bacterianas son más gruesas y pueden tratarse con lisozima para obtener mejores resultados.

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